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阳泉万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

阳泉肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的基因信息,帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在阳泉确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
  • 在阳泉接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
  • 在阳泉考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询阳泉的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在阳泉的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。

注意事项

  • 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
  • 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
  • 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
  • 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。

用户评价 (15条,均分4.9)

万** 已验证 乳腺癌术后

我是主治医生推荐来做的,结果权威性应该没问题。服务流程规范,报告也很有价值。就是价格确实偏高,对于普通家庭是一笔不小的负担。如果能有一些普惠的价格方案或者分期付款的选择,会更好。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。我们深知价格是患者家庭的重要考量因素。公司正在积极探索多种支付方式与合作模式,以期在未来能减轻更多患者的经济压力。

2026-03-2841人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,复发转移了,化疗效果不好。朋友推荐了你们。最满意的是准确性!报告里不仅指出了ESR1突变,还详细解释了不同突变点位对各类内分泌药物的敏感性差异。主治医生拿着报告和之前医院的检测结果对比,说你们的更全面、解读更深入,直接调整了治疗方案。

机构回复

谢谢您的深度评价!我们非常注重对每个基因位点的临床意义解读,力求为医生提供精准的决策依据。您的主治医生能充分利用报告信息,我们倍感欣慰。祝您后续治疗有效!

2026-03-2249人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

产品是好的,报告内容详实。但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开支。另外,从寄出样本到拿到报告,等了将近四周,中间心里挺没底的。客服态度是好的,但希望效率和性价比能再提升一些。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您在经济和时间上的双重压力。对于周期问题,我们正在通过实验室流程优化来努力缩短时间。关于费用,我们也有多种援助计划,欢迎您随时向顾问咨询,希望能切实减轻您的负担。

2026-03-2511人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-03-0520人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露,毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好,签了详细的知情同意书,每一步都有加密和编号,看不到我的任何个人信息,心里踏实多了。报告也直接给了我和医生,没经过第三方。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性,因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理,严格执行生物信息学安全标准,确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗,请您放心。

2026-03-1254人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

一开始觉得花这么多钱做个检测有点心疼,但家人劝我说这是对治疗的投资。现在看,这笔投资很值。报告不仅指导了用药,还让我了解到自己的一些遗传风险,对直系亲属也有预警作用。

机构回复

很高兴我们的检测在指导当前治疗的同时,也能为您家族的长期健康管理提供有价值的信息。这确实是具有长远意义的健康投资。感谢您的信任。

2026-03-1924人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为医生,我推荐过不少患者来这里。这次陪亲友来,以家属身份体验了一下。他们的报告格式和术语非常规范,与医院病理报告和临床诊疗指南的衔接做得很好,方便我们医生直接引用。这种专业性,在院外检测机构里很难得。

机构回复

非常感谢您以同行及家属的双重身份给予我们如此专业的评价。我们始终以“服务于临床”为核心,确保报告格式、术语及解读逻辑符合临床医生的使用习惯与规范要求。期待继续为您的患者提供可靠支持。

2026-01-2323人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

我本人是结直肠癌患者,来做用药指导。他们的报告封装在一个很厚实的专用文件夹里,纸质厚重,排版像学术论文,还有防伪码。这不仅仅是一份报告,更像一份值得珍藏的重要医疗档案,仪式感和专业感并重。

机构回复

您的感受正是我们的初衷。我们期望检测报告不仅是数据罗列,更是严谨、权威、可长期保存的医疗决策依据。采用高品质封装和严谨排版,是为了体现对您生命健康信息的尊重。

2025-10-2751人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。在医生朋友建议下做了这个检测,主要是想提前了解风险。报告出来显示没有发现明确的致病突变,算是吃了一颗定心丸。报告里关于遗传风险的部分也讲得很清楚,对我后续的健康管理很有帮助。

机构回复

感谢分享!能将先进的检测技术应用于早期风险排查和健康管理,我们深感欣慰。定期监测和健康生活同样重要,祝您身体健康!

2024-09-2959人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测排除风险。检测本身没问题,但报告里的专业术语太多了,像天书。好在有售后解读,顾问用大白话给我讲明白了,还画了个简单的示意图,告诉我哪些基因突变要警惕,哪些暂时不用管,服务态度五星。

机构回复

谢谢您的反馈。将复杂的基因语言转化为易懂的健康建议,正是解读服务的意义所在。您对“大白话”解读和示意图的肯定,我们会传达给顾问团队,继续优化科普方式。祝您健康!

2025-05-2219人觉得有用
乔** 已验证 二次手术前

对比了线上平台和医院推荐的好几个套餐,这个‘肿瘤600+’在同等价位里覆盖的基因最全,尤其包含了现在热门的免疫治疗指标PD-L1。就像买手机,同样的钱肯定买配置更高的。最后证明选择没错,报告内容详实,医生都说参考价值很大。

机构回复

感谢您专业的比较和肯定!“高配置”正是我们产品的核心优势,旨在为用户提供当前技术条件下尽可能全面的基因信息,辅助精准治疗。

2025-05-2021人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

为了参加临床试验做的检测,对方指定了检测范围。这个套餐完全符合要求,价格也比试验组推荐的另外两家机构便宜一些。样本寄送和报告下载都很方便,没耽误事。顺利入组了,很感谢。

机构回复

非常感谢您的选择与反馈。能够协助患者高效、经济地满足临床入组要求,及时获得治疗机会,是我们非常乐见的事。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2025-08-3154人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

检测流程和保密性总体满意。就是电子报告下载链接有效期有点短,才7天。我那段时间忙,差点过期,联系客服才重新发了。建议有效期能延长点,或者允许用户自己申请延期,这样更方便用户安排时间。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。设定有效期是出于安全考虑,但我们也充分认识到需要兼顾用户便利。我们将认真评估延长有效期或增加自助延期功能的可行性,努力在安全与便捷间取得更好平衡。

2025-05-0437人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

我特别怕针,一看到针头就紧张。采样前我跟护士说了,她特别照顾我,让我别去看,还跟我聊家常。打麻药的时候手法特别轻推得慢,真的没那么疼。做完还夸我勇敢。这种心理上的安抚对我这种胆小的人太重要了,不是所有地方都能做到。

机构回复

读您的评价我们很感动。克服恐惧本身就是一件勇敢的事。我们的医护团队始终致力于提供“有温度”的医疗体验,针对您的心理需求给予个性化关怀是我们的职责。感谢您将这段经历分享给我们。

2025-06-2754人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做化疗前检测的。最满意的是他们支持多种样本,我的穿刺组织切片不够,还用了血液样本做补充,一次性都解决了。报告解读由他们合作的遗传咨询师电话沟通了半小时,非常耐心。

机构回复

很高兴我们的“组织+血液”互补检测方案和专业的遗传咨询服务能为您带来便利。针对不同样本情况提供灵活解决方案,是我们的专业所在。感谢推荐!

2025-08-0967人觉得有用

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