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肿瘤基因检测乳腺癌

阳泉乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

面向有乳腺癌或卵巢癌相关担忧的女士,通过检测120个基因与PDL1表达,帮助评估遗传风险并提供用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,希望了解自身遗传风险的女士。
  • 在阳泉被诊断为乳腺癌或卵巢癌,希望寻找潜在靶向药物治疗机会的朋友。
  • 正在阳泉接受治疗,希望对预后进行评估和长期监控的朋友。
  • 对自身健康非常关注,希望进行系统风险评估的女士。
  • 在阳泉的体检中发现相关乳腺或卵巢指标异常,希望进一步明确的朋友。
  • 希望为未来健康管理提前获取个性化信息的女士。

这个检测能查出什么?

这份检测好比为您进行一次深入的‘基因地图’勘探。它主要检测与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因,包括可能影响疾病发生风险的遗传基因(如BRCA等),以及可能指导用药的化疗相关基因。同时,它还会检测一个名为PDL1的蛋白在组织中的表达水平,这与某些免疫治疗药物的效果相关。简单来说,它能帮助发现是否存在特定的遗传风险,为您或您的医生在考虑治疗方案时提供更多科学参考,比如某些靶向药物是否可能适用。需要了解的是,所有检测都有其范围,它主要针对已知的120个基因,不能覆盖所有未知或罕见的基因变异,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生或咨询顾问的建议,从几种样本类型中选择一种,例如手术或穿刺后保留的石蜡组织切片、新鲜组织,或者抽取一管全血。如果选择组织样本,通常由医疗机构的专业人员在检查或手术过程中预留,无需额外操作。如果选择抽血,则无需空腹,像常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在阳泉的合作机构完成采样,或根据指导将符合要求的样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测过程的可靠性。该检测仅对送检样本负责,其结果具有重要的参考价值。基因检测结果本质上是信息提示,并非临床诊断的唯一依据。如果检测发现意义不确定的基因变异,或您有强烈的家族史但本次检测未发现已知风险,专业人士可能会建议结合其他检查或咨询遗传咨询师进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格这么高?都花在什么地方了?
成本主要在于先进的高通量测序平台、进口试剂、专业生物信息分析、严谨的解读和报告撰写所投入的技术与人力。这是一项复杂的定制化分子检测服务,旨在提供精准、有价值的参考信息。
如果报告里说我有某个基因突变,是不是就一定能用上对应的靶向药?
不一定。检测到突变是使用靶向药的必要条件,但非充分条件。医生还需要评估您的身体状况、癌症分期、既往治疗史、药物可及性以及该突变的具体临床证据等级等多种因素,才能最终判断该药物是否适合您当前使用。
除了这个一万三的,有没有更基础、便宜一点的套餐可以选择?
通常有覆盖基因数量较少或检测项目更聚焦的基础套餐,价格会相应降低。您可以与阳泉的服务顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和核心关注点,选择更适合您预算和需求的检测产品。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是就没事了?
‘没有检出有明确临床意义的突变’是一个重要结果,意味着在当前认知范围内,未找到匹配的靶向药或明确的遗传风险。但这不等于‘没事’,您仍需遵循医生的指导进行规范的治疗和定期复查,因为治疗方式不仅限于靶向治疗。
采样点的工作时间是朝九晚五吗?中午休息吗?
您好,不同合作采样点的具体营业时间略有差异。大部分遵循医疗机构的工作时间,通常是上午8点或9点到下午5点或6点,部分点位中午会休息。最准确的时间信息,我们会在您预约时,根据您选择的点位具体告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认所选样本类型(组织或全血)符合检测要求。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必预留有效的联系方式,以便接收报告和通知。
  • 报告出具后,建议通过专业解读来全面理解其含义。
  • 检测结果是非常个人的信息,请注意妥善保管。
  • 基因信息会动态发展,此次检测反映当前认知下的状况。
  • 任何健康决策都应基于全面的医学评估,而不仅凭此一份报告。

用户评价 (15条,均分4.9)

江** 已验证 体检异常

整体服务不错,预约和取样都方便。但我觉得报告页面设计可以更人性化一点,现在信息密密麻麻,找到我最关心的遗传风险和用药建议部分得翻一会儿。如果有个交互式目录或者侧边导航栏会更好。内容是好内容。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们将把“优化报告排版与用户阅读体验”列入优化清单,让关键信息更突出、获取更便捷。您的意见帮助我们进步!

2026-03-289人觉得有用
方** 已验证 二次手术前

这次是为了给卵巢癌复发做用药参考才做的检测。之前在其他地方做过一次,但基因数没这么多。对比发现,这份报告不光更新了部分基因的注释,连一些意义不明确的突变也给出了研究进展提示,这对我们和医生探讨后续入组新药试验特别有帮助。准确性和深度点赞。

机构回复

很高兴我们的检测能为您带来新的视角。我们持续更新数据库,就是为了提供更前沿、更具临床行动价值的解读。祝您找到合适的治疗方案!

2026-03-2252人觉得有用
孔** 已验证 胃癌家属

妈妈确诊后,我在网上查资料看得头大。这个套餐的名字直接标明了‘120基因+PDL1’,价格也一目了然,没有复杂的分类让我困惑。作为患者家属,这种清晰直接让我觉得钱花得明白,决策过程不那么焦虑了。

机构回复

完全理解您在信息爆炸时的焦虑。化繁为简,提供清晰、整合的产品方案,减少您的选择困扰,也是我们设计产品时的重要考量。感谢您的反馈,祝阿姨安好!

2026-03-2510人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

检测本身没得说,很全面。价格在市场里算合理。唯一小扣分的地方是,从送检到拿到报告用了差不多两周半,等待的过程非常煎熬。虽然知道分析需要时间,但还是希望能再优化一下流程,更快一些就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。我们已将您关于时效的反馈转达给实验室和生信分析团队,会持续优化流程,在保证质量的前提下,尽全力缩短报告周期。感谢您的督促!

2026-03-0531人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

价格一开始觉得有点高,但跟病友群其他姐妹做的单项检测加起来一对比,发现这个120基因+PDL1的套餐其实更划算。报告很厚,还有线上解读服务,药剂师和遗传咨询师都给了建议。算上这些附加服务,性价比就上来了。

机构回复

谢谢您的细心比较!我们除了提供全面的检测项目,也致力于配套专业的遗传咨询和用药解读服务,希望让每一分花费都物有所值,真正帮助到治疗方案的选择。

2026-03-125人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我同时做了这个套餐,想全面了解一下。他们的APP和官网查看报告需要刷脸或指纹登录,比单纯密码安全多了。这种生物识别验证让我觉得我的基因报告锁在了“保险柜”里,只有我能打开。

机构回复

感谢您对我们安全措施的认可。生物识别验证是当前个人身份验证的有效手段之一,我们将其应用于报告查询,正是为了进一步提升个人隐私数据的安全性,让您更安心。

2026-03-1955人觉得有用
范** 已验证 术后复查

陪同家人来,看到他们用的电脑都是双屏,分析师一边看数据一边核对,感觉非常专注严谨。空气净化器一直开着,没什么异味。就是觉得如果能在等候时提供一些相关的科普视频或杂志,时间过得会更快。

机构回复

感谢您的细致观察与中肯建议。双屏工作站是为了提升分析效率与准确性。关于科普素材的建议非常好,我们会尽快丰富等候区的资料。

2026-01-0419人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。穿刺时用了镇痛的凝胶贴,贴上后等了一会儿才操作,这点很贴心。整个过程只有轻微的压迫感。术后注意事项单子写得明明白白,我严格照做,恢复得很好。

机构回复

很高兴我们的细节安排(如镇痛贴)提升了您的体验。术前术后的充分准备与告知,是确保安全与舒适的重要环节。感谢您的认真配合,祝您治疗顺利!

2025-09-2216人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

检测项目是全面的,准确度医生也说可以。主要不满是等待时间,承诺7-10个工作日,我足足等了14天。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让继续等,有点影响我后续的治疗安排节奏了。

机构回复

对于报告延迟给您治疗安排带来的困扰,我们深表歉意。经核查,您的样本在检测环节遇到了特殊复核情况。我们已优化此类流程,力求避免再次发生。

2025-01-1064人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做的检测。客服响应速度很快,我晚上九点多留言问问题,没想到十分钟就回复了,说是值班医生在。整个咨询过程感觉被重视,而不是冷冰冰的流程。报告解读时,医生还主动帮我分析了几个临床入组机会,非常负责任。

机构回复

我们设立了7x24小时的值班机制,就是希望能在患者需要时及时提供支持。很高兴我们的快速响应和增值服务能帮到您。祝您治疗取得良好效果!

2025-03-0141人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

妈妈卵巢癌术后,医生推荐做这个套餐看看后续用药方案。报告出来得挺快,基因覆盖面广,还包含了PDL1的检测。医生拿到报告后,很快就确定了用免疫联合靶向药,现在妈妈情况稳定多了。整个流程服务人员都很耐心,对家属来说,心理压力小了不少。

机构回复

很高兴我们的检测报告能为您母亲的治疗方案提供清晰的指引。精准用药是控制病情的关键,祝愿阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2025-02-2468人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

等了快20天才拿到报告,等待的过程确实有点煎熬,每天都很着急。不过拿到报告后,看到里面详实的数据和分析,又觉得等待是值得的。客服期间也有主动告知进度。如果出报告速度能再加快点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于检测包含120基因和PDL1,流程较为复杂,我们一直在优化流程以提升效率。感谢您的耐心与理解,我们会继续努力提速!

2025-07-1849人觉得有用
段** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,报告数据也详细。但对我来说,报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但理解起来还是有点费力。我希望能有一份更通俗的、给患者自己看的总结版本,而不是直接给医生看的那种。不然总觉得自己一知半解,有点郁闷。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们已意识到不同用户对报告可读性的需求差异,正在开发面向患者的“通俗版摘要”服务,预计近期上线,希望能更好地满足您的需求。

2025-01-2661人觉得有用
罗** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,这次因为新发乳腺结节,医生建议做这个深度检测。检测范围广,120个基因加PD-L1,感觉查得很全面。关键是从送检到拿到报告,大概8天,没耽误我后续看门诊。报告里对基因突变的临床意义标注得很清晰。

机构回复

感谢您的反馈!跨癌种的基因检测对制定精准治疗方案至关重要。我们一直在优化流程,力求在保证深度的同时提升速度,为您争取宝贵时间。

2025-04-2340人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

医院推荐的,说这个套餐在他们那用得比较多,价格也相对规范。做了之后发现,除了基础报告,还有一份针对检测结果的药物清单和临床实验概览,信息量很大。对于后续治疗选择,甚至参与新药临床试验都有指导,感觉物超所值。

机构回复

感谢您注意到我们的增值服务!我们希望能为患者提供超越一份报告的、更具前瞻性的信息支持。药物清单和临床试验参考正是为此设计。很高兴对您有帮助!

2025-06-1163人觉得有用

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