阳泉1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
- 在阳泉已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在阳泉的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (15条,均分4.4)
结直肠癌术后半年,主治医生建议做MRD监测。整个流程挺顺畅的,从预约、采样到出报告,每一步都有短信提醒和专人跟进。特别是取报告那天,顾问还特意打电话来约解读时间,提醒我准备好想问的问题,服务很贴心。
机构回复
流程的顺畅和服务的贴心是我们的基本要求,感谢您的细致观察。我们希望每个环节的提醒和准备,都能帮助您更有效地与主治医生沟通,共同管理健康。祝您康复!
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
给自己做的,体检发现肿瘤标志物有点高。从下单开始,所有通知都发到我个人手机,连我老公都不知道具体内容。报告解读也是和我一对一视频,医生还提醒我报告别存电脑桌面。这种细节上的保密意识,我给满分。
机构回复
感谢您对我们细节服务的肯定。一对一私密解读和存储建议,都是我们标准服务流程的一部分,旨在全方位守护您的隐私。希望我们的努力能让您更安心。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
二次手术前医生建议来测一下,好制定方案。他们这里分区特别明确,咨询区、采样区、办公区都是分开的,私密性很好,不会人多眼杂。跟我对接的顾问老师全程戴着工牌,说话引用的都是最新的临床数据,感觉很权威,不是瞎忽悠。
机构回复
谢谢您的评价。我们注重空间的功能性与隐私保护,确保每位用户都能在放松的状态下完成咨询。顾问的专业性是基于持续学习和临床积累,很高兴能得到您的认可。
检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
我爸肺癌手术后,主治医生推荐做这个MRD检测来监测复发风险。一开始觉得一万多有点贵,但考虑到是定制化的,而且能持续监测好几次,算下来每次其实不贵。现在做完第一次,心里踏实多了,知道花钱买了个明白,值了。
机构回复
感谢您的信任!我们理解费用是家庭的重要考量。‘1+6’的设计正是为了用一次建库的成本,支持后续多次高性价比监测,长期来看能为家庭节省开支。祝您父亲康复顺利!
咨询和检测流程都很满意。唯一小遗憾的是,报告出来后,虽然有意向解读电话,但时间只有15分钟左右,我有些问题没来得及深入问完。如果能自主预约更长的解读时段,或者支持多次简短咨询就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,会评估优化解读服务模式,考虑提供更灵活的时长选择或增加一次补充咨询的机会,以确保您的疑问被充分解答。
作为胃癌家属,觉得这个检测最大的优点是把复发监控和用药靶点一次性查了,不用分两次花钱花时间。虽然总价看起来高,但拆开算其实更划算,也省得病人反复抽血受罪。
机构回复
您总结得非常到位!‘1+6’的设计理念正是‘一次检测,多重获益’,在节约您时间、经济成本和减轻患者负担方面力求最优。感谢您的深度认可!
我是在主治医生推荐下做的检测,因为之前肺癌术后担心复发。整个咨询过程让我特别安心,那位顾问小姐姐特别耐心,把MRD是什么、为什么要做、结果怎么看,用大白话给我讲了好几遍,一点都没有不耐烦。采样后大概三周就拿到了报告,结果是阴性,现在心里的大石头总算落下来了。
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感谢您的认可!我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业的医学信息,帮助每一位用户消除疑虑。很高兴检测结果能为您带来安心,祝您康复顺利,我们会持续为您提供健康支持。
甲状腺结节4A,犹豫要不要手术。做了这个检测,报告显示MRD阴性,且基因风险较低。解读医生没有简单说“没事”,而是结合我的超声报告综合评估,认为可以继续密切观察,暂缓手术。这个建议非常中肯,避免了我过度治疗,解读得非常负责任。
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谢谢您的认可。我们的解读原则之一就是结合个体情况,提供审慎的临床决策参考。很高兴我们的分析能帮助您在面临手术抉择时,做出更从容、更个性化的决定。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
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